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小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联免疫检测试剂盒说明书

发布时间:2017-05-31 22:57:34 分类:行业新闻 来源: 点击:

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联免疫检测试剂盒说明书 小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶联免疫检测试剂盒说明书 小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)试剂盒(ELISA)使用说明书l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相干液体样本中小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)的含量。l 有效期:6个月l 保存条件:2⑻℃l 本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断实验原理试剂盒采取双抗体1步夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)。往预先包被小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)捕获抗体的包被微孔中,顺次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并完全洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终究的黄色。色彩的深浅和样品中的小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)呈正相干。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。样本处理及要求1. 血清:将搜集于血清分离管的全血标本

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)试剂盒(ELISA)

使用说明书



l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相干液体样本中小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)的含量。

l 有效期:6个月

l 保存条件:2⑻℃

l 本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断



实验原理
试剂盒采取双抗体1步夹心法酶联免疫吸附实验(EL安瓿瓶折断力试验机ISA)。往预先包被小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)捕获抗体的包被微孔中,顺次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并完全洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终究的黄色。色彩的深浅和样品中的小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)呈正相干。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓汽车座椅疲劳试验机度。样本处理及要求
1. 血清:将搜集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃放1夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清便可,或将上清置于⑵0℃或⑻0℃保存,但应避免反复冻融。2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂收集标本,gb501522012结构疲劳试验机并将标本在收集后的30分钟内于2⑻℃ 1000×g离心15分钟,取上清便可检测,或将上清置于⑵0℃或⑻0℃保存,但应避免反复冻融。3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除铜管水压试验机残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响丈量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(1般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调剂,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进1步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声饱和高压加速寿命试验机破碎,或反复冻融。最万能液压试验机后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟纸杯压力试验机,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000&ti塑料管环刚度试验机mes;g离心20分钟,取上清便可检测,或将上清置于⑵0℃或⑻0℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

需要而未提供的试剂和器材

    酶标仪(450nm)高精度加样器及枪头:0.5⑴安全帽冲击穿刺试验机0uL、2⑵0uL、20⑵00uL、200⑴000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水


试剂盒组成

名称

96孔配置

48孔配置

备注
微孔酶标板

8孔×12条

8孔×6条


标准品

0.3m办微机控制恒应力压力试验机公椅扶手疲劳试验机L*6管

0.3mL*6管


样本稀释液

6mL

3mL


检测抗体-HRP

10mL

5mL


20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行焊枪负载试验机稀释
底物A

6mL

3mL


底物B

6mL

3mL


终止液

6mL

3mL


封板膜

2张

2张


说明书

1份

1份


自封袋

1个

1个


备注:
1. 标准品浓度顺次为:16、8、4、2、1、0.5 μg/mL
2. 经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验进程中直接取50μL样本上样便可。当有部份样本值超过最大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。


注意事项

    严格依照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前皮箱行走颠簸磨耗试验机到达室温20⑵5℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以致使不准确的结果。在加入底物前确保尽可能吸干孔内液体。温育进程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。数显式扭转试验机底物显色液应呈无色或很浅的色彩,已变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以避免造成毛病结果。在贮存和温育时避免强光直接照耀。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成份都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,依照规定的程序处理样品和检测装置。

试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可以使用。
20&ti往复摩擦磨损试验机mes;洗涤缓冲液落锤式冲击试验机的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

操作步骤
    从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL香皂试验机; 样本孔双臂拉力试验机中加入待测样本50μL;空白孔不加。除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒柱磨粒磨损试验机温箱温育60min。 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350&鞋材耐热试验机mu;L),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在座标纸上或用相干软件绘制标准曲线,并得到直线回归方cmt6104试验机程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。

试剂盒性能

1. 检测范围:0.5 μg/mL – 16 μg/mL。

2. 灵敏度:最低检测浓度小于0.1 μg/mL。

3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。

说明

    由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在1定的质量技术风险。终究的实验结果与试剂的有效性、实验者的相干操作和当时的实钢轮式耐磨试验机验环境密切相干,请务必准备充足的标本备份。不同批次的同1产品可能会有少量差别,如:检测限、灵敏度和显色时间等,请根据试剂盒内说明书进行实验操线材伸长率试验机机作,网站电子版说明书仅作参考。只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵照本试剂盒的实验说明才会得恒温恒湿试验机到最好的检测结果。