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小鼠丙二醛(MDA)ELISA 试剂盒说明书

发布时间:2017-05-31 19:59:41 分类:行业新闻 来源: 点击:

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1 20倍浓缩洗涤液南方精科拉力实验机 30ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(5.4nmol/L) 0.5ml×1瓶 3钢筋强度实验机 酶标包被板 12孔×8条 电脑万能材料实验机 9 标准品稀释液 不干胶标签实验机 1.5ml×1瓶 链条液压万能实验机 4 样品稀释液 石料冲击实验机 6ml×1瓶 10 微机控制环刚度实验机 说明书 婴儿车路况实验机 1份 5 定做冷热冲击实验机 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 印花牢度水洗实验机 12 密封袋 300n电子拉力实验机 1个

标本要求1.标本收集后尽早进行实验。血清、血浆可以直接检测2.组织:按相干文献提取后,取上清液待测3.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。4.可将标本放于⑵0℃保存,但应避免反复冻融。操作步骤1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第1、第2孔中分别加标准品100μl,然后在第1、第2孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第1孔、第2孔中各取100μl分别加到第3孔和第4孔,再包装扭疲实验机箱抗压强度实验机在第3、第4孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第3孔和第4孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分耐火实验机别加到第5、第6孔中,再在第5、第6孔中分别加标准品稀释液mms2a磨损实验机50ul,混匀;混匀后从第5、第6孔中各取50μl分别加到第7、第8孔中,再在第7、第8孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第7、第8孔中分别取50μl加到第9、第10孔中,再在第9第10孔分别6角滚筒实验机加标准品稀释液50μl,混匀后从第9第10孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为(3.6 nmol/L,2.4 nmol/L ,1.2 nmol/L,0.6 nmol/L , 0.3 nmol/L)。2. 加样:分别设空白孔(空白对比孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10&mu石子冲击实验机;l(样品终究稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽可能不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5. 洗涤:谨慎揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7. 温育:操作同3。8. 洗涤:操作同5。9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl开关实验机,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.高低温湿热交变实验机 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟之内进行。计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在座标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15⑶0分钟后方可以使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并常常校订其准确性,以免实验误差。1次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物资含量太高(样本OD值大于标准品孔第1孔的OD值),请先用样品稀释液稀释1定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.严格按说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准6.底物请避光保存。7.封板膜只限1次性使用,以免交叉污染。8.所气动式跌落实验机有样品,洗涤液和各种废弃物都应按沾染物处理。9.本试剂不同批号组低温实验机分不得混用。10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。检测范围:0.2 nmol/L - 4 nmol/L规格:96人份/盒保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2⑻℃。2.有效期:6个月 小鼠丙二醛(MDA)ELISA 试剂盒说明书