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HEPG2.2.15细胞株

发布时间:2017-05-31 20:32:22 分类:新闻动态 来源: 点击:

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1 收到细胞后首先视察T⑵5瓶是不是有破坏、漏液、浑浊等现象,若有上述现象产生请及时和我们联系。
2 对贴壁细胞,若细胞漂浮:培养瓶不开封,用75%酒精擦拭后平躺置于培养箱内。第二天视察,如细胞大部份又贴回瓶底,表明细胞活力正常,剩余漂浮的细胞可以去掉;如细胞还不贴壁,将细胞离心搜集移到新的培养瓶中,原培养瓶加部份培养液继续培养,中间注意视察,我们的技术人员会1直跟踪指点,直到问题解决。
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HEPG2.2.15细胞株 培养常见问题及可能缘由的建议解决方案:
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1.培养基或血清改变 比较不同培养基配方中葡萄糖、氨基酸及其他成份有没有差异;通过生长实验比较机构箱水喷淋试验机新老批次血清60吨竞博jbo官网有没有差异;增大细胞初始接种密度;使细胞逐渐适应新的培养基
2.必须生长增进成份(如L-谷工频耐电压试验机低温脆化试验机氨酰胺或生长因子)耗竭、缺少或分解 去除原培养基,加入新鲜培养基;向培养基中添加生长增进成份(如L-谷氨酰胺)
3.轻度细菌或自动手机跌落试验机真菌污染飞机内饰材料水平燃烧试验机 在不添加抗生素的条件下进行培养,如细胞被污染,灭菌处理后抛弃
4.时间存储不当 血清应于⑸℃至⑵0℃下贮存检查井盖试验机;培养基应于2℃~8℃下避光贮存;辊筒磨耗试验机尽可能减少抗生素瓶用橡胶塞穿刺力试验机血清和培养基见光时间
5.细胞初始接种密度低 增大活细胞接种密度
6.细胞衰老、老化 将老化细胞抛弃,取用代数较少的细胞

7.支原体污染 隔离细胞,检测是不是感染支原体;清洗透风厨和培养箱,如细胞被污染,灭菌处理后抛弃
细胞死亡
1.培养箱中无CO2 监测培养箱中CO2使用速度以便肯定及时更换气瓶;常常检测管路连接处是不是漏气;不要频繁开启培养箱门
2.培养箱内温度有波动 监测培养箱内温度,及时校订
3.使用抗生素到达毒性浓度 减少抗生素的用量;使用无血清培养基时,抗生素浓度应下降至1/10
4.细胞复苏或冻存时遭到损伤 取用新的细胞
5.培养基的渗透压不适合 检查完全培养基的渗透压。大多数哺乳动物细胞可耐受260~350mOsm/kg的渗透压压缩空气锻球试验机,加入某些试剂和药物后会影响培养基的渗透压;昆虫细胞培养基的渗透压(340~380mOsm/kg)要高于哺乳动物细胞
6.培养基中毒性代谢产物蓄积 去除原培养基,换用新鲜培养基
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